聽聞今日的驚人事件了嗎？大量產(chǎn)品的上架申請(qǐng)竟接連被下架，究竟是為何？合規(guī)性要求究竟依據(jù)何在？眾多商家紛紛咨詢，Goman的商品被下架了該如何應(yīng)對(duì)？

亞馬遜平臺(tái)對(duì)銷售產(chǎn)品有著嚴(yán)格的規(guī)定，其中歐盟的第1907/2006（EC）法令是關(guān)鍵。該法令對(duì)含有金屬成分的產(chǎn)品中的重金屬含量有明確的限制。具體來說，對(duì)于鎘，其含量不得高于產(chǎn)品重量的0.01%；對(duì)于鎳的釋放率，每平方厘米每周不得超過0.2微克（總遷移量）；鉛的含量也不得低于0.05%。

實(shí)際上，這些要求所指的正是歐盟的Reach認(rèn)證。想要進(jìn)入歐盟市場銷售部分產(chǎn)品，必須符合Reach認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)。接下來，Goman將為大家詳細(xì)介紹歐盟的Reach認(rèn)證。

那么，什么是歐盟Reach認(rèn)證呢？

Reach合規(guī)性是基于關(guān)于化學(xué)品注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)（EC）No 1907/2006。這一法規(guī)設(shè)定了收集和評(píng)估化學(xué)物質(zhì)性質(zhì)及危害信息的政策和程序。所有化學(xué)品本身、混合物或溶液，或是生產(chǎn)、進(jìn)口和投放到市場的物品，都必須通過ECHA進(jìn)行注冊。據(jù)Goman了解，目前的Reach法規(guī)已經(jīng)新增了209項(xiàng)有毒有害物質(zhì)，而且這個(gè)數(shù)字還在持續(xù)增加。

Goman提醒大家，注冊是Reach法規(guī)下的主要義務(wù)。企業(yè)需向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功提交化學(xué)物質(zhì)的注冊卷宗，以獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊號(hào)碼。若企業(yè)未能按截止日期前完成注冊，將無法繼續(xù)向歐盟市場投放對(duì)應(yīng)產(chǎn)品。

許多商家向Goman詢問，Reach認(rèn)證的辦理難易程度如何？如果產(chǎn)品未能通過檢測應(yīng)該怎么辦？

下面將為大家介紹Reach的辦理流程：

1. 提供兩套我司實(shí)驗(yàn)室樣品；

2. 填寫相應(yīng)的申請(qǐng)表格；

3. 實(shí)驗(yàn)室發(fā)出報(bào)價(jià)單并完成付款；

4. 出具測試報(bào)告并結(jié)案。

（此處可插入相關(guān)實(shí)驗(yàn)室測試效果的圖片或圖表）

那么Reach認(rèn)證主要檢測哪些內(nèi)容呢？

高度關(guān)注的化學(xué)品（SVHC）的測試內(nèi)容主要包括致癌物、誘變劑、繁殖毒素等。對(duì)于在歐盟生產(chǎn)和分銷的含有化學(xué)物質(zhì)的物品，若數(shù)量達(dá)到或超過1噸，則需遵守持久性、生物累積性和有毒化學(xué)品的合規(guī)性要求。

Goman表示，REACH認(rèn)證的化學(xué)品注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制是歐盟范圍內(nèi)全面且影響深遠(yuǎn)的環(huán)境立法之一。通過第三方實(shí)驗(yàn)室測試，可以驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合REACH認(rèn)證的以下要求：

列舉多種化學(xué)物質(zhì)的限制……（此處省略具體內(nèi)容）

亞馬遜上哪些產(chǎn)品類別需要進(jìn)行REACH認(rèn)證呢？

列出多個(gè)產(chǎn)品類別，包括化學(xué)品、合金、塑料品等以及相關(guān)消費(fèi)品……（此處省略具體內(nèi)容）

那么，REACH產(chǎn)品認(rèn)證的有效期是多久呢？

根據(jù)Goman的經(jīng)驗(yàn)和客戶的使用情況，REACH產(chǎn)品認(rèn)證并沒有明確的有效期。如果之前申請(qǐng)REACH認(rèn)證的產(chǎn)品沒有發(fā)生變化，那么REACH證書可以長期使用。

（此處可添加一些鼓勵(lì)性質(zhì)的文字或者寄語）致所有在電商路上不斷挑戰(zhàn)自我的大賣們，每一天都在破浪前行，追求人生的極限高度。（來源：跨境稅法Goman）

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