為了滿足客戶的需求，亞馬遜對賣家的資質(zhì)和商品的質(zhì)量始終進(jìn)行嚴(yán)格的審核，特別是在涉及消費者安全的問題上。對于某些特定品類，亞馬遜只允許經(jīng)過品類安全審核篩選的優(yōu)質(zhì)賣家進(jìn)行銷售。這是賣家們進(jìn)軍海外市場的必經(jīng)之路。當(dāng)商品上架遭遇拒絕時，你對亞馬遜的品類安全審核了解多少呢？今天，亞馬霸略為大家?guī)砹艘环蓐P(guān)于品類安全審核的詳盡攻略，建議賣家們收藏以備不時之需。

除了品類安全審核，讓我們先來了解一下亞馬遜常見的審核類型。

賣家如果想要確認(rèn)其商品需要提交哪些合規(guī)性文件以及文件的要求，并按照步驟進(jìn)行自查詢及審核申請，可以依照以下流程操作：

如果商品同時面臨多種審核類型，賣家可以選擇同時提交所有申請，也可以一次只提交一種。但商品必須通過所有限制的審核類型后才能正常銷售。賣家可以在“添加新商品”頁面，單擊“銷售申請狀態(tài)”鏈接查看申請的狀態(tài)。

不同站點，每個品類安全審核所需提供的文件資料可能有所不同。大部分品類需要提供發(fā)票、質(zhì)量管理體系文件，特殊品類則需要提交合規(guī)性文件，如測試證書、符合性聲明書、產(chǎn)品圖或包裝圖等。

接下來，我們將對美國站、歐洲站、日本站三個站點常見的品類安全審核類型及申請文件進(jìn)行解讀。更多品類審核信息，您可以參考Request Approval（請求批準(zhǔn)）頁面。

美國站常見的品類安全審核類型包括：

FDA文件：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒發(fā)給企業(yè)，確保生物制品、醫(yī)療器械、食品供應(yīng)、化妝品等產(chǎn)品的安全，保護(hù)公眾健康和安全的證書。申請時應(yīng)提供來自FDA機構(gòu)的官方文件。

▲FDA文件基本要求及注意事項：

1. 只有制造商需要向FDA注冊。獲取此文件請聯(lián)系制造商。

2. 必須提供FDA網(wǎng)站中的屏幕截圖，文件內(nèi)容需清晰、完整。

3. 屏幕截圖必須包含注冊編號、制造商的名稱和地址。

4. 聲明屏幕截圖上的FDA注冊證書“有效”或“在售”。

5. 必須適用于您請求銷售的商品。

GMP文件：適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)過程、完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。請選擇擁有檢測GMP資格的檢測機構(gòu)進(jìn)行檢測。

▲GMP文件基本要求：

1. 包含注冊號、認(rèn)證日期及其有效性。

2. 有效期不能是過去的日期。

3. 必須包含制造商名稱和地址。

4. 包含第三方檢測機構(gòu)信息。

5. 必須包含相應(yīng)的美國或國際標(biāo)準(zhǔn)參考。

Certificate of Analysis (COA)文件：用于檢測某一產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件，包含使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒有固定模板。

▲COA文件基本要求：

1. 包含制造商名稱、批號和生產(chǎn)日期、供應(yīng)商簽名。

2. 證書日期需在提交申請日期的8個月之內(nèi)。

在歐洲站，對于Medical Supplies品類的產(chǎn)品，如果是生產(chǎn)廠家，必須提交Declaration of Conformity或ISO 13485 Certificate兩個可選的合規(guī)性文件中的一種。如果是轉(zhuǎn)銷商/分銷商，可以提交三種可選的合規(guī)性文件中的任何一種。

還有更多品類安全審核的文件類型攻略，如兒童產(chǎn)品證書、頭盔測試報告、商品標(biāo)簽/包裝圖片等，每個站點都有其特定的要求和注意事項。為了確保順利上市和避免不必要的麻煩，賣家在提交申請前務(wù)必仔細(xì)核對并遵守相應(yīng)站點的要求。對于某些特定品類商品審核時，亞馬遜會要求提供Certificate of Compliance。Certificate of Compliance是第三方機構(gòu)頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。“Certificate of Compliance”不能代替“Declaration of Conformity”。

Declaration of Conformity的基本要求包括：顯示符合最新的電磁兼容性和低電壓指令（僅適用于Chargers, Cook Tools, Seasonal Lights, Power Banks）；顯示符合最新的EN或BS法規(guī)，或同時顯示兩個；包含制造商名稱地址、商品、商標(biāo)或型號等信息；包含來自負(fù)責(zé)人的簽名。

還有ISO 13485證書、商品標(biāo)簽/包裝圖等要求。在申請過程中，需要注意確認(rèn)文件符合申請頁面中所有的要求和標(biāo)準(zhǔn)，避免文件或者圖片出現(xiàn)錯誤拼寫等不正規(guī)的情況。也要確保提交的文件清晰、真實有效、無任何數(shù)碼修改增減信息，不要造假！