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2025年亞馬遜美容美妝合規(guī)政策全解析(歐美日)

2024-12-14 7:32:30
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近幾年,美容美妝行業(yè)的盛行帶動(dòng)了包括“顏值經(jīng)濟(jì)”、“口紅經(jīng)濟(jì)”、“悅己經(jīng)濟(jì)”、95后消費(fèi)以及男性顏值消費(fèi)的興起。這一熱門(mén)市場(chǎng)吸引了眾多賣(mài)家,但在進(jìn)軍亞馬遜平臺(tái)時(shí),美容美妝產(chǎn)品的復(fù)雜成分檢測(cè)、出口合規(guī)等問(wèn)題成為了賣(mài)家的頭號(hào)難題。

為此,建議賣(mài)家深入了解并遵循亞馬遜歐美日美容美妝品類(lèi)的合規(guī)政策。本文將針對(duì)美國(guó)、歐洲和日本站點(diǎn)的合規(guī)認(rèn)證進(jìn)行解析,助力賣(mài)家更好地進(jìn)軍這一高達(dá)5000億元的熱門(mén)市場(chǎng)。

一、美容美妝美國(guó)站合規(guī)認(rèn)證解析

關(guān)鍵點(diǎn)在于避免使用有害有毒的成分,并在FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)進(jìn)行化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)的注冊(cè)。值得注意的是,只有部分類(lèi)別的產(chǎn)品需要“上市前批準(zhǔn)”,其他產(chǎn)品只需注冊(cè)。在美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的賣(mài)家,還需要關(guān)注加利福尼亞州的化妝品安全報(bào)告證書(shū)要求。VCRP的注冊(cè)流程包括注冊(cè)化妝品生產(chǎn)工廠、提交化妝品成分聲明等。著色添加劑和非處方藥也是賣(mài)家需要關(guān)注的內(nèi)容?;瘖y品標(biāo)簽也要符合FDA的要求。

二、美容美妝歐洲站合規(guī)認(rèn)證解析

在歐洲,化學(xué)物的規(guī)范明確是重點(diǎn)。產(chǎn)品只需在CPNP(化妝品產(chǎn)品通知門(mén)戶)注冊(cè)一次,便可在歐洲經(jīng)濟(jì)共合體33國(guó)銷(xiāo)售。符合歐盟化妝品法規(guī)的五大關(guān)鍵步驟包括任命負(fù)責(zé)人、控制產(chǎn)品的成分、創(chuàng)建產(chǎn)品信息文件、創(chuàng)建符合規(guī)定的標(biāo)簽以及注冊(cè)CPNP。

2025年亞馬遜美容美妝合規(guī)政策全解析(歐美日)

三、美容美妝日本站合規(guī)認(rèn)證解析

在日本銷(xiāo)售化妝品需使用日語(yǔ)標(biāo)簽,并需具備化妝品進(jìn)口商資質(zhì)及銷(xiāo)售許可。代理商需符合《藥品和機(jī)械法》的標(biāo)準(zhǔn)。賣(mài)家還需關(guān)注亞馬遜的危險(xiǎn)品計(jì)劃(Hazmat),以確保產(chǎn)品可以進(jìn)入亞馬遜FBA倉(cāng)庫(kù)銷(xiāo)售。

關(guān)于美容美妝品類(lèi)的合規(guī)口訣是:有毒有害零容忍,各站合規(guī)要牢記,檢測(cè)認(rèn)證兩手抓,流程細(xì)節(jié)要看重。賣(mài)家在進(jìn)軍亞馬遜美容美妝市場(chǎng)時(shí),必須嚴(yán)格遵守各站的合規(guī)政策,確保產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。

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