圖片來源：推薦關注公眾號“亞馬訊運營寶典”。隨著美國人對健康的關注度不斷提高，膳食補充劑的銷量近年來迅速增長。許多人在亞馬遜平臺上購買膳食補充劑，這是因為亞馬遜為賣家和消費者都提供了極大的便利。對于希望在亞馬遜上銷售膳食補充劑的企業(yè)來說，了解美國食品和藥物管理局（FDA）的相關法律法規(guī)至關重要。如果不遵守FDA的規(guī)定，可能會導致產(chǎn)品在亞馬遜平臺被下架。以下是FDA針對膳食補充劑進口的一些核心要求：

一、設施注冊：所有膳食補充劑制造商必須在FDA進行食品注冊，包括那些在美國銷售或出口到美國的產(chǎn)品。注冊時，需要指定一個美國的代理商以便與FDA溝通。制造商還需要在每個偶數(shù)年的特定時間段內(nèi)更新其注冊信息。

二、預先通知：所有運往美國的食品貨物，包括膳食補充劑，都需要在抵達前向FDA提交預先通知。未能提交通知可能會導致貨物被拒絕入境。

三、標簽要求：膳食補充劑的標簽必須包含多項內(nèi)容，如凈重、身份聲明、使用說明、警告、公司聯(lián)系方式、補充事實以及成分等。不遵守FDA標簽規(guī)定可能會導致產(chǎn)品被拘留，并面臨罰款和處罰。

四、聲明規(guī)范：提出不符合FDA規(guī)定的聲明是膳食補充劑進口最常見的違規(guī)行為之一。產(chǎn)品不能聲稱能夠治愈、治療或預防任何疾病。違反這一規(guī)定的企業(yè)可能會面臨民事和刑事處罰，因此企業(yè)在提出任何產(chǎn)品聲明前務必了解這些規(guī)則。

五、供應商驗證：膳食補充劑進口商必須雇傭美國的代理人來驗證其外國供應商是否遵守食品安全法。進口商還需要制定外國供應商驗證計劃（FSVP），以評估和執(zhí)行所有供應商的風險管理活動。違反FSVP規(guī)定的企業(yè)可能會面臨從沒收產(chǎn)品到刑事起訴的各種處罰。

關于亞馬遜上膳食補充劑的常見問題解答如下：

1. 分析證書上必須包含檢測方法嗎？是的。

2. 是否可以采用“廠商提供的成分含量”方法？賣家應盡可能利用認可的實驗室對產(chǎn)品進行測試。如果無法進行，必須提供由制造廠提供的成分分析證明，并確保符合美國聯(lián)邦法規(guī)的相關標準。

3. 是否需要提供檢驗報告以確保專有混合物的總膳食成分精確顯示在標簽上？商品標簽必須列明專有混合物，分析證明應包含食物成分的總量。如無法進行檢測，可依據(jù)“供應商提供的成分含量”發(fā)布專有混合物，但需提供額外文件。

4. 草本補充劑是否需要分析證書？如果成品中的成分可以定量，必須提供分析證明；否則，可依據(jù)供應商提供的成分含量報告。

5. 如果產(chǎn)品不是膳食補充劑該怎么辦？如亞馬遜聯(lián)系賣家對此有疑義，賣家可提供商品包裝各面的圖片，并在備注中簡述理由。

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