近期，隨著全球疫情的蔓延，防疫物資的需求急劇上升，特別是在歐洲、美國和日本市場。過去，這些市場的防疫物資品類準(zhǔn)入門檻較高，銷售該品類的賣家數(shù)量有限。但現(xiàn)在，越來越多的中國賣家看到了海外市場的巨大需求，紛紛涌入這一領(lǐng)域。

Amazon Business工業(yè)商用醫(yī)療品類的北美招商負(fù)責(zé)人章賽男指出，2020年將是一場疫情防控的持久戰(zhàn)。對于想要在亞馬遜平臺上銷售醫(yī)療防護(hù)相關(guān)產(chǎn)品的賣家來說，確保合規(guī)性和產(chǎn)品的安全性是首要任務(wù)。

本文將從四個維度詳細(xì)解析亞馬遜醫(yī)療防護(hù)選品、合規(guī)指南、商品創(chuàng)建注意事項，以及賣家如何安全銷售防疫物資。

一、2020年亞馬遜醫(yī)療防護(hù)選品技巧

自亞馬遜新冠防疫物資專線在美國上線以來，優(yōu)先向醫(yī)院及機(jī)構(gòu)提供所需醫(yī)療物資。對于進(jìn)入防疫物資專區(qū)的產(chǎn)品，亞馬遜提供了免傭金優(yōu)惠福利，并對賣家及產(chǎn)品資質(zhì)采取了嚴(yán)格的審核標(biāo)準(zhǔn)。

那么，哪些產(chǎn)品有機(jī)會進(jìn)入亞馬遜防疫專區(qū)呢？主要包括口罩、防護(hù)手套、防護(hù)服、醫(yī)用護(hù)目鏡、防護(hù)面罩、隔離帽和鞋套等。其中，口罩、防護(hù)手套和防護(hù)服是當(dāng)前海外市場的熱銷產(chǎn)品。

二、合規(guī)要求

1. 醫(yī)療防護(hù)用品合規(guī)要求：

在美國，醫(yī)用口罩必須通過FDA注冊；非醫(yī)用的個人防護(hù)產(chǎn)品則需取得NIOSH認(rèn)證。

在歐洲，醫(yī)用口罩需符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN14683，非醫(yī)用的個人防護(hù)產(chǎn)品則執(zhí)行EN149標(biāo)準(zhǔn)。

日本：醫(yī)用口罩等防護(hù)用品需經(jīng)過PMDA注冊。

澳大利亞：個人防護(hù)用品需通過TGA注冊，并符合AS/NZS 1716標(biāo)準(zhǔn)。

2. “消殺”用品合規(guī)要求：

免洗消毒洗手液等消殺用品在各國復(fù)工復(fù)產(chǎn)后需求大增。在美國，這類產(chǎn)品受FDA監(jiān)管。

在歐洲，消殺產(chǎn)品必須滿足歐盟的BPR法規(guī)要求，并獲取CE認(rèn)證證書。

3. 醫(yī)療檢測檢驗儀器設(shè)備合規(guī)要求：

紅外線體溫計等醫(yī)療檢驗儀器設(shè)備需通過FDA 510K認(rèn)證，出口歐盟也要獲得CE認(rèn)證證書。

三、亞馬遜賣家創(chuàng)建防疫物資商品的原則

賣家在創(chuàng)建防疫物資商品時，應(yīng)避免隨意宣傳產(chǎn)品的功效，如“有效殺菌、殺病毒，對新型冠狀病毒有效”等。不要混淆產(chǎn)品類型信息，不要在產(chǎn)品主圖中展示非銷售配件或文字標(biāo)志。確保產(chǎn)品及包裝符合相關(guān)認(rèn)證要求。

四、銷售防疫物資亞馬遜賣家自查表

賣家應(yīng)自查是否獲得認(rèn)證的制造商身份、是否為品牌所有者、產(chǎn)品及產(chǎn)品包裝圖片是否達(dá)標(biāo)、是否符合海關(guān)出口醫(yī)療物資監(jiān)管新政策、申請的新冠防疫物資專線的醫(yī)療防護(hù)產(chǎn)品是否符合亞馬遜相關(guān)要求等。特別是企業(yè)相關(guān)報關(guān)需提供書面或電子聲明，確保出口產(chǎn)品符合質(zhì)量要求及藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。

通過遵循以上選品技巧、合規(guī)要求、創(chuàng)建商品原則和自查表，亞馬遜賣家可以更安全、合規(guī)地在海外市場上銷售醫(yī)療防護(hù)相關(guān)產(chǎn)品。