最近，亞馬遜發(fā)出緊急通知，要求在其平臺(tái)上銷售的化妝品必須在規(guī)定的日期前，遵循新的指南進(jìn)行更新。這一行動(dòng)是為了遵守美國食品和藥物管理局（FDA）的規(guī)定，確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。未能遵循新指南的賣家將面臨產(chǎn)品下架的風(fēng)險(xiǎn)。

亞馬遜化妝品類的新規(guī)定主要涉及產(chǎn)品信息的更新、合規(guī)性要求以及與美國食品藥物管理局的監(jiān)管對(duì)接等方面。具體規(guī)定如下：

一、針對(duì)產(chǎn)品信息更新要求：

亞馬遜要求所有化妝品在特定日期前更新產(chǎn)品信息，確保信息的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。

賣家需完善產(chǎn)品詳情頁面，包括完整的成分列表、藥品信息（如適用）、產(chǎn)品基本信息等，這些都是消費(fèi)者做出購買決策的重要參考。

產(chǎn)品頁面的任何更改可能需要2到4個(gè)小時(shí)才能在系統(tǒng)中完成更新，因此賣家應(yīng)提前規(guī)劃時(shí)間，確保及時(shí)更新。

二、關(guān)于合規(guī)性要求：

自2024年7月1日起，新的化妝品法規(guī)要求所有出口到美國的化妝品必須完成FDA注冊才能進(jìn)行清關(guān)和銷售，涉及的品類包括清潔用品、護(hù)膚品、香水等。

生產(chǎn)、加工在美銷售的化妝品工廠必須進(jìn)行企業(yè)注冊，并且非美國企業(yè)還需指定一個(gè)美國代理，負(fù)責(zé)與FDA溝通。

產(chǎn)品責(zé)任人必須向FDA列出每種上市化妝品的具體信息，并每年更新。

責(zé)任人還需負(fù)責(zé)不良事件報(bào)告，并在每個(gè)化妝品標(biāo)簽上注明不良事件報(bào)告聯(lián)絡(luò)人信息。

三、監(jiān)管加強(qiáng)：

FDA已經(jīng)開始加強(qiáng)對(duì)亞馬遜上化學(xué)換膚產(chǎn)品的監(jiān)管，警告此類產(chǎn)品可能對(duì)皮膚造成的傷害，表明FDA對(duì)化妝品市場的監(jiān)管力度不斷加大。

亞馬遜作為電商平臺(tái)，積極響應(yīng)FDA的監(jiān)管要求，引導(dǎo)賣家遵守法規(guī)。

面對(duì)這些新規(guī)，賣家應(yīng)采取以下應(yīng)對(duì)措施：

盡快完成FDA注冊和產(chǎn)品信息更新，確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求。

建立完善的內(nèi)部管理制度，確保產(chǎn)品信息的準(zhǔn)確性和合規(guī)性，加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通與合作。

密切關(guān)注FDA和亞馬遜的政策動(dòng)態(tài)，及時(shí)適應(yīng)新的監(jiān)管要求。

完成亞馬遜FDA合規(guī)操作的關(guān)鍵步驟包括：了解FDA合規(guī)要求、注冊與認(rèn)證、產(chǎn)品標(biāo)簽與包裝、不良事件報(bào)告以及持續(xù)合規(guī)與監(jiān)督等。對(duì)于特定產(chǎn)品如化妝品、食品、醫(yī)療器械等，還有額外的合規(guī)要求。

這些新規(guī)要求化妝品賣家更加注重產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。賣家需及時(shí)更新產(chǎn)品信息，完成必要的注冊程序，以降低運(yùn)營風(fēng)險(xiǎn)并提高市場競爭力。以上內(nèi)容屬作者個(gè)人觀點(diǎn)，不代表任何官方立場。 （來源：黑貓站外爆料）