當前新冠疫情已在全球范圍內(nèi)擴散蔓延，企業(yè)和個人的防疫物資采購需求急劇增長。一些趁疫情實施國際經(jīng)貿(mào)欺詐的不法商家也開始集中出現(xiàn)。這些商家利用出口商迫切希望拿訂單、去庫存的心理進行詐騙，嚴重威脅著企業(yè)的出口安全。

警惕！一大波“洋騙子”正在向中國外貿(mào)企業(yè)襲來。每當中國外貿(mào)遭遇嚴峻形勢時，“洋騙子”們總會渾水摸魚，讓不少企業(yè)受騙。那么，在疫情期間哪些“洋騙子”會頻繁出沒呢？

第一類騙子會冒充正規(guī)買家簽約。他們通常會把自己偽裝成某知名買家的代理人或者直接冒充知名買家，誤導(dǎo)出口企業(yè)以為合同是和知名買家簽訂，付款責(zé)任落在知名買家身上。但事后，出口企業(yè)往往被拖欠貨款，發(fā)現(xiàn)知名買家根本不是自己的買方，也無付款責(zé)任，而騙子早已逃之夭夭。這種欺詐行為之所以容易得手，原因在于國際貿(mào)易合同基本以簽字為主，無需蓋章，造假成本低，辨別難度大。

第二類騙子利用延遲交付惡意拒收。新冠疫情給我國企業(yè)的復(fù)工和物流帶來了諸多不便，不少訂單不可避免地會出現(xiàn)延遲交付的情況。延遲交付容易成為“洋騙子”惡意拒收的“正當理由”。他們要求出口企業(yè)大幅降價或者改變付款方式，否則威脅將拒收貨物。一旦貨物被拒收，會產(chǎn)生大額的滯港滯期費，轉(zhuǎn)賣也會產(chǎn)生新的運費，而且不一定可以順利轉(zhuǎn)賣。

第三類騙子利用貿(mào)易糾紛逃避債務(wù)。貿(mào)易糾紛一直是國際貿(mào)易中的難題，甚至已經(jīng)成為不少買家逃避債務(wù)的常用手段。他們通過提出產(chǎn)品質(zhì)量瑕疵、貨物遲出運等糾紛來逃避債務(wù)。出口企業(yè)如果選擇應(yīng)訴，則會面臨取證難、律師和訴訟成本高的問題，這也成為買家惡意找貿(mào)易糾紛現(xiàn)象猖獗的原因。

還有一些騙子會進行無單提貨?？刂铺釂问峭赓Q(mào)企業(yè)管理收匯風(fēng)險的有效手段，但一些買家會無單提貨。比如拿到的可能是貨代簽發(fā)的提單，或者船公司或銀行和買家串通違規(guī)操作等。新冠疫情對物流體系造成了比較大的沖擊，使得出口企業(yè)為完成出口而改變傳統(tǒng)的物流模式的做法或?qū)⒉豢杀苊獾某霈F(xiàn)。

在各國疫情愈演愈烈的背景下，一些不法企業(yè)和個人也借助疫情催生的各種需求實施國際經(jīng)貿(mào)欺詐。我國多個駐外大使館經(jīng)濟商務(wù)處紛紛發(fā)布預(yù)警信息。美國財政部金融犯罪執(zhí)法網(wǎng)絡(luò)也于2020年3月16日發(fā)布預(yù)警通知，警告金融機構(gòu)與新冠肺炎疫情相關(guān)的非法行為，特別指出當前國際經(jīng)貿(mào)欺詐出現(xiàn)了新的發(fā)展趨勢。

關(guān)注近期國際經(jīng)貿(mào)欺詐案例：國內(nèi)A公司與肯尼亞B公司簽訂農(nóng)化產(chǎn)品銷售合同后遭遇貨款被騙；某外貿(mào)集團從一家德國中間商處采購防疫物資時警惕海外供應(yīng)商貨物來源問題；陜西省內(nèi)M企業(yè)在首次交易中被要求謹慎選擇買家真實面目等案例也提醒企業(yè)在交易中要保持警惕。面對貿(mào)易急單新單時需注意：嚴把首次交易的風(fēng)險、協(xié)商提高預(yù)付款比例、要求公司賬戶付定金等。此外還要密切關(guān)注目的國疫情發(fā)展、不輕易變更結(jié)算方式等策略應(yīng)對疫情下的貿(mào)易風(fēng)險。最后提醒企業(yè)在采購口罩等防疫物資時如何分辨CE/FDA認證證書真?zhèn)我彩顷P(guān)鍵一環(huán)。通過多方面的警惕和應(yīng)對可以有效避免企業(yè)的經(jīng)濟損失風(fēng)險降低疫情影響下的不確定性因素所帶來的負面影響以確保外貿(mào)業(yè)務(wù)的穩(wěn)健發(fā)展順利進行此次疫情對全球貿(mào)易產(chǎn)生了深遠影響我們需要保持高度警惕并采取有效措施應(yīng)對各種挑戰(zhàn)以確保企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展和經(jīng)濟安全。在中國，醫(yī)用口罩被視為二類醫(yī)療器械，由省級藥品監(jiān)管部門負責(zé)注冊管理。公眾可以通過醫(yī)療器械準入號，在相關(guān)網(wǎng)站上查詢其真?zhèn)巍?/p>

訪問中國國家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站www..cn/。

在網(wǎng)站的“政務(wù)公開”欄目下，選擇數(shù)據(jù)查詢功能。進入后，在醫(yī)療器械一欄中，根據(jù)提示進行相應(yīng)的操作。輸入商品最小獨立包裝上注明的商品信息，即可進行查詢。

而在美國，醫(yī)用口罩同樣被視為醫(yī)療器械，由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進行管理。FDA已經(jīng)明確表示，他們不會對任何企業(yè)出具認證證書。目前，已獲得FDA準入的口罩產(chǎn)品，可以通過其官網(wǎng)的注冊證書號進行查詢。

對于歐盟市場，CE認證證書的重要性不言而喻。然而市場上證書五花八門，真假難辨。申請認證的企業(yè)應(yīng)向發(fā)證機構(gòu)詢問兩個關(guān)鍵問題：貴司是否為NB機構(gòu)？機構(gòu)號是否可以在官網(wǎng)上查詢到其出具的CE證書？歐盟公布了一系列NB機構(gòu)，并授予每家機構(gòu)一個唯一的四位數(shù)編碼即公告號，只有由對應(yīng)法規(guī)和指令授權(quán)的公告號機構(gòu)頒發(fā)的CE證書才是有效的。

在韓國，醫(yī)用外科口罩被視為Ⅱ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，由MFDS（韓國食品和藥品安全部）進行管理。該類產(chǎn)品需要經(jīng)過上市前批準，進口商需確保產(chǎn)品符合質(zhì)量管理體系的要求，并獲得MFDS授權(quán)機構(gòu)的許可。值得注意的是，MFDS只向本國公司發(fā)證，因此韓代的職責(zé)較為重要，證書真?zhèn)我话悴槐剡^于擔(dān)心。

而在澳大利亞，口罩產(chǎn)品需要通過澳洲保健品管理局TGA注冊。如果口罩已經(jīng)獲得歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）簽發(fā)的CE證書，這將被TGA認可，并可作為滿足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊資料。TGA審批通過后會為產(chǎn)品生成ATRG登記號，查詢方式可在其官網(wǎng)上進行。

以上內(nèi)容為不同國家和地區(qū)對于醫(yī)用口罩的管理和認證流程的概述，僅供參考。具體操作請以當?shù)叵嚓P(guān)部門的要求和指引為準。