近幾年，美容美妝類目的盛行，帶動了包括“顏值經(jīng)濟(jì)”、“口紅經(jīng)濟(jì)”、“悅己經(jīng)濟(jì)”、95后消費(fèi)以及男性顏值消費(fèi)的興起和爆火！可新藍(lán)海之下，美容美妝產(chǎn)品復(fù)雜的成分檢測、出口合規(guī)，卻是困擾亞馬遜賣家的頭號難題。

對此，建議賣家收好這份針對亞馬遜歐美日美容美妝品類合規(guī)政策解析，助力賣家進(jìn)軍高達(dá)5000億元的熱門市場?！靖噙x品攻略，可點(diǎn)擊或掃碼預(yù)約領(lǐng)取2020第二季度跨境電商行業(yè)調(diào)研報(bào)告】

一、美容美妝美國站合規(guī)認(rèn)證解析

關(guān)鍵點(diǎn)

避免使用有害有毒的成分

按照程序在FDA注冊化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP，可免費(fèi)注冊）并確認(rèn)完成

FDA及VCRP注冊

美國FDA更重視上市后的監(jiān)管。只有部分類別的產(chǎn)品需要“上市前批準(zhǔn)”，其他產(chǎn)品只需在美國FDA進(jìn)行注冊

截止到目前，F(xiàn)DA對于化妝品的要求都是自愿的。通過VCRP可以訪問線上賬戶，在線存儲其注冊和產(chǎn)品信息，接受FDA的信息更新，在亞馬遜上架，企業(yè)進(jìn)行注冊，產(chǎn)品也要完成注冊才能上架，成為商品

需要注意的是，如果賣家的產(chǎn)品是在美國加利福尼亞州銷售的話，賣家還需要提供一個(gè)加州化妝品安全報(bào)告證書。這其中，《加利福尼亞化妝品安全計(jì)劃》中要求化妝品公司聲明產(chǎn)品是否含有致癌或生殖危害的成分

VCRP注冊流程

注冊化妝品生產(chǎn)工廠/包裝場所，F(xiàn)rom FDA 2511表格

提交化妝品成分聲明，F(xiàn)rom FDA 2512表格

修改產(chǎn)品配方：配方更新，在發(fā)售的60天內(nèi)，應(yīng)提交成分更改至VCRP做聲明；產(chǎn)品停售，應(yīng)在停售后的180天內(nèi)終止CPIS聲明

著色添加劑和化妝品

著色添加劑是可以被用于美妝品類產(chǎn)品的，當(dāng)添加錯(cuò)誤或是未按照正確使用劑量是違法的。與此這也是賣家化妝品進(jìn)入美國境內(nèi)被扣留的常見原因

非處方藥

非處方藥（OTC,over the counter）是取決于產(chǎn)品的“預(yù)期用途”，如具備祛痘功能的洗面奶、生發(fā)功能的洗發(fā)水等等；而“預(yù)期用途”往往是根據(jù)產(chǎn)品上的描述和備注的成分來判斷的

OTC的注冊是強(qiáng)制性的，要求生產(chǎn)商、進(jìn)口商都進(jìn)行注冊，可以直接在FDA的網(wǎng)站上查詢賣家自己販賣的商品是否屬于非處方藥

化妝品標(biāo)簽

除了要進(jìn)行注冊，還要確保標(biāo)簽是符合美國FDA要求的

化妝品標(biāo)簽需要符合《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其他適用法規(guī)

化妝品含有的色素必須是被FDA批準(zhǔn)的，同時(shí)化妝品的成分必須是安全的，同時(shí)標(biāo)簽要具備的元素有：產(chǎn)品說明、凈含量、安全使用說明、警告說明、成分、生產(chǎn)商、經(jīng)銷商或包裝商的公司名稱、地址、原產(chǎn)國等

二、美容美妝歐洲站合規(guī)認(rèn)證解析

關(guān)鍵點(diǎn)

對于化學(xué)物的規(guī)范明確

產(chǎn)品在CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）注冊一次可在33國（歐洲經(jīng)濟(jì)共合體）過販?zhǔn)?/p>

CPNP注冊及Doc

化妝品相關(guān)的商品必須在CPNP完成注冊后才能在歐洲開始銷售，通過CPNP進(jìn)入歐盟市場及其31個(gè)國家/地區(qū)只需通知一次

還需注意的是Doc（Declaration of Conformity，符合標(biāo)準(zhǔn)說明）

符合歐盟化妝品法規(guī)的五大關(guān)鍵步驟

第一、任命負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)人的主要職責(zé)包括：是賣家與當(dāng)?shù)氐膬?yōu)先聯(lián)系點(diǎn)；產(chǎn)品合規(guī)保證人；產(chǎn)品的安全保證人

第二、控制產(chǎn)品的成分?；瘖y品產(chǎn)品需要控制的成分，主要分為三類：禁止成分、限制成分、允許成分；所有成分都不具有相同的法規(guī)狀態(tài)，賣家應(yīng)確保產(chǎn)品完全符合歐盟的規(guī)章制度

第三、創(chuàng)建產(chǎn)品信息文件（PIF）。PIF必須包含產(chǎn)品信息、產(chǎn)品安全報(bào)告、GMP或ISO 22716、效果聲明（需符合EU 655/2013規(guī)范）、非經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)

第四、創(chuàng)建符合規(guī)定的標(biāo)簽（需支持目的國當(dāng)?shù)卣Z言）。標(biāo)簽包含負(fù)責(zé)人（RsP）的姓名和地址、生產(chǎn)國家、標(biāo)稱含量、保存期限或開封后的使用期限、注意事項(xiàng)和警告標(biāo)語、批號、產(chǎn)品功能、成分表

第五、注冊CPNP。在官網(wǎng)注冊是必須準(zhǔn)備好產(chǎn)品名稱和類別，負(fù)責(zé)人的姓名、地址和聯(lián)系方式，產(chǎn)品原產(chǎn)國，產(chǎn)品將販?zhǔn)鄣牡谝粋€(gè)目的國，產(chǎn)品的成分報(bào)告（未使用有毒有害物質(zhì)），產(chǎn)品的基本配方以及帶有合規(guī)標(biāo)簽的外包裝照片

三、美容美妝日本站合規(guī)認(rèn)證解析

關(guān)鍵點(diǎn)

規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)鞔_

建議與正規(guī)且具備資質(zhì)的代理商合作

化妝品進(jìn)口商資質(zhì)及銷售許可

在日本銷售的化妝品需使用日語標(biāo)簽

日本站銷售化妝品如眼影、指甲油、化妝水、面霜等需要化妝品進(jìn)口商資質(zhì)及銷售許可，該資質(zhì)可以透過日本服務(wù)商于厚生省進(jìn)行申請注冊，賣家可能隨時(shí)會被要求提供許可/注冊號碼