為了保障商品質(zhì)量，亞馬遜平臺對商品進(jìn)行了多種類型的審核。這些審核包括品牌審核、商品審核、分類審核以及品類安全審核等。其中，品類安全審核適用于申請銷售某些有特定安全風(fēng)險(xiǎn)的品類的商品。

為了幫助大家順利出海，下面將為大家介紹美國站和日本站的品類安全審核相關(guān)政策。

第一課：輕松Get提交審核的方法

在提交審核前，首先需要確認(rèn)商品在上架時(shí)是否需要提交審核文件。可以通過以下步驟快速自行檢查：

1. 在賣家平臺，單擊“庫存鏈接”并選擇“添加新商品”選項(xiàng)卡。

2. 在搜索框輸入所要銷售的商品。

3. 在搜索結(jié)果中，查看產(chǎn)品旁邊是否出現(xiàn)了“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請求批準(zhǔn)”。

如果同時(shí)出現(xiàn)“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請求批準(zhǔn)”，意味著商品需要提交審核。請注意，“請求批準(zhǔn)”按鈕可能不適用于某些產(chǎn)品，對于這些無法申請的產(chǎn)品，意味著亞馬遜暫時(shí)不接受審批。

當(dāng)打算申請亞馬遜的審核時(shí)，請按照以下步驟提交申請：

1. 單擊“請求批準(zhǔn)”按鈕開始申請流程。

2. 選擇適合的身份“轉(zhuǎn)銷商/分銷商、生產(chǎn)廠家、兩者都是”。

3. 根據(jù)賣家平臺申請頁面的提示，提交需要的文件。

查看申請狀態(tài)的方法是在“添加新商品”頁面，單擊“銷售申請狀態(tài)”鏈接進(jìn)行查看。

第二課：快速了解美國站品類審核類型

接下來為大家介紹一下亞馬遜美國站點(diǎn)常見的品類安全審核類型以及申請文件。更多品類審核信息可以參考“請求批準(zhǔn)”頁面。

一、FDA文件介紹

FDA文件是美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)給企業(yè)，用于確保企業(yè)生物制品、醫(yī)療器械、食品供應(yīng)、化妝品等產(chǎn)品的安全，從而有效的保護(hù)公眾安全和健康的證書。在提交申請時(shí)應(yīng)提供來自FDA機(jī)構(gòu)的官方文件。

（1）FDA文件基本要求：

1. 只有制造商需要向FDA注冊。要獲取此文件，請直接聯(lián)系制造商。

2. 是FDA網(wǎng)站中的屏幕截圖。

3. 包含制造商的名稱和地址。

4. 必須包含注冊編號。

5. 聲明屏幕截圖上的FDA注冊證書“有效”或“在售”。

6. 必須適用于您請求允許銷售的商品。

（2）提交FDA文件的注意事項(xiàng)：

1. 請您必須提供FDA網(wǎng)站中的屏幕截圖。

2. 文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請時(shí)請不要只提供一部分截圖。

3. 如果您的FDA文件近期有過信息變更，請?zhí)峁┳钚碌钠聊唤貓D。

二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介紹

GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。請您選擇擁有檢測GMP資格的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。

（1）GMP文件基本要求：

1. 包含注冊號、認(rèn)證日期及其有效性。

2. 有效期不能為過去的日期。

3. 必須包含制造商名稱和地址。

4. 必須由第三方檢驗(yàn)服務(wù)出具。

5. 必須包含相應(yīng)的美國或國際標(biāo)準(zhǔn)參考。

三、Certificate of Analysis (COA)文件介紹

COA文件是用于檢測某一個(gè)產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件，這個(gè)文件應(yīng)該包括使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒有固定模板，每個(gè)COA文件都可以不相同。

（1）COA文件基本要求：

1. 包含制造商名稱。

2. 證書日期在提交申請日期的8個(gè)月之內(nèi)。

3. 包含供應(yīng)商簽名。

4. 必須包含批號和生產(chǎn)日期。

四、510K文件介紹

在美國站開始商業(yè)銷售醫(yī)療器械等商品前，企業(yè)需要在美國食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記，并且提交一個(gè)上市通知，以證明待上市的設(shè)備至少與合法銷售的設(shè)備一樣安全有效。這個(gè)上市通知就是510K文件。

（1）510K文件基本要求：

1. 必須是FDA網(wǎng)站中的屏幕截圖。

2. 必須包含制造商名稱和地址。

3. 商品必須準(zhǔn)許銷售。

（2）提交510K文件的注意事項(xiàng)：

1. 文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請時(shí)請不要只提供一部分文件。

2. 如果您的510K文件近期有過信息變更，請?zhí)峁┳钚碌奈募?/p>

五、Children’s Product Certificate(CPC)文件介紹

兒童產(chǎn)品證書（Children’s Product Certificate, CPC）適用于以兒童為主要目標(biāo)使用對象的產(chǎn)品，如玩具、搖籃、嬰兒喂養(yǎng)用品等。CPC證書不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā)，也無需在部門歸檔，是由制造商/進(jìn)口商自行起草并全權(quán)負(fù)責(zé)的“保證書”，聲明其產(chǎn)品符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。因此這類文件沒有固定模板，每個(gè)CPC文件都可以不相同。

（1）CPC文件基本要求：

1. 包含商品名稱七、商品標(biāo)簽與包裝圖片的規(guī)范要求

一、基本要求

商品標(biāo)簽與包裝圖片需包含以下信息：

1. 必須標(biāo)明制造商的名稱。

2. 應(yīng)包含商品、商標(biāo)或型號。

3. 必須使用要出售商品的真實(shí)照片，不得使用計(jì)算機(jī)生成的圖片。

4. 包裝圖片需展示包裝的所有面。

二、提交圖片的注意事項(xiàng)

請務(wù)必提交真實(shí)有效、清晰且無任何數(shù)碼篡改痕跡的圖片。切記，圖片不得造假。

三、產(chǎn)品/包裝圖片示例

以下為產(chǎn)品與包裝圖片的規(guī)范示例，供您參考。

八、針對13歲以上兒童用品的標(biāo)簽與包裝圖片要求

一、特殊要求

針對此類商品的標(biāo)簽與包裝圖片，與上述圖片類別存在差異，因?yàn)檫@些商品專為兒童設(shè)計(jì)。在提交這類商品的圖片時(shí)，需確保包裝和產(chǎn)品體現(xiàn)出兒童/嬰幼兒類別。

二、提交圖片的注意事項(xiàng)

請確保提交的圖片真實(shí)有效、清晰，無任何數(shù)碼篡改痕跡。再次提醒，圖片不得造假。

三、避免常見錯(cuò)誤

在申請過程中，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)，以避免常見錯(cuò)誤：

1. 確保提交的所有文件真實(shí)有效，避免提供虛假文件/圖片。

2. 仔細(xì)閱讀申請頁面的文件要求，確保提供的文件/圖片滿足所有要求。

3. 避免文件或圖片中出現(xiàn)拼寫不規(guī)范的情況。

4. 盡量一次性提交所有所需文件，以加快審核進(jìn)程。

若產(chǎn)品面臨多種類型限制，可在提交一個(gè)申請后，再創(chuàng)建其他申請；或在一個(gè)申請通過后，再提交下一個(gè)申請。

九、亞馬遜平臺品類安全審核解析及申請建議

一、亞馬遜日本站商品標(biāo)簽或包裝的圖片介紹

以下為日本站常見的商品分類及其圖片要求：

（此處可詳細(xì)列出各類商品的圖片要求，如玩具、遙控玩具、嬰兒推車、汽車座椅等，并配以圖片示例。）

二、Certificate of Technical Regulations Conformity的介紹及要求

（此處可詳細(xì)介紹該證書的必要信息，如企業(yè)或制造商名稱和地址、檢測設(shè)備信息、簽發(fā)日期等，并附上圖片示例。）

三、Certificate of Conformity的介紹及要求

對于電子玩具等商品，需要提供Certificate of Conformity。該證書必須包含以下信息：注明商品符合的標(biāo)準(zhǔn)、制造商名稱、商品、商標(biāo)或型號信息、以及來自授權(quán)人員的綁定簽名。并附上證書的圖片示例。

四、嚴(yán)格受控的醫(yī)療器械銷售許可證的介紹及要求

對于嚴(yán)格受控的醫(yī)療器械，需要提供銷售許可證。該許可證必須包含“高度管理醫(yī)療機(jī)器等販売業(yè)許可証”的名稱、賣家名稱、許可證編號以及發(fā)證當(dāng)局的名稱及其印章。并詳細(xì)說明提交該許可證的注意事項(xiàng)及圖片示例。

（來源：亞馬遜全球開店）

以上內(nèi)容僅供參考，具體要求可能因平臺更新或商品類別不同而有所變化。如有更多疑問或需了解更多信息，請聯(lián)系亞馬遜官方或相關(guān)專家進(jìn)行咨詢。